Esta proposta visa realizar análise de proteomica, transcriptomica e anatômica do sistema radicular dendezeiro acometidos pelo Amarelecimento Fatal (AF). Serão utilizados dois genótipos de dendezeiro, sensível (Elaeis guineenses) e tolerante ao AF (Elaeis guineenses X Elaeis oleífera). As amostras serão coletadas a partir do ápice de raízes terciárias e quaternárias em 4 estádios distintos, considerando o aumento da incidência do AF para o genótipo sensível no período chuvoso. Os estádios crescentes de AF serão conforme os estádios a seguir, (a) nota 0, a palmeira não apresenta sintomas de amarelecimento foliar; (b) nota 1-2 as folhas mais jovens mantém um verde pálido; (c) nota 4-5 a necrose da folha flecha permanece, podendo em alguns casos promover o tombamento; (d) nota 9-10 é observada na parte aérea da palmeira um secamento total, existindo poucos sinais de sobrevivência foliar. O proteoma será obtido utilizando o protocolo proposto por Wang (2003), otimizado para tecidos vegetais recalcitrantes. As análises de proteômica shotgun serão realizadas em um espectrômetro Synapt G2S (Waters) conforme descrito em Valadares (2014). Já o transcriptoma o isolamento de RNA total será utilizados os kits recomendados pela Applied Biosystems, RNA isolation aidTM e RNAqueousTM, kit Poly(A) PuristTM. O mRNA isolado será então distribuído em placas para pirosequenciamento fornecido pela Roche® e enviado para análise. Os dados do sequenciamento serão analisados no software CLCbio. Será avaliada também a microscopia eletrônica de varredura e microscopia fotônica para se visualizar a densidade de aerênquima no tecido radicular dos dois genótipos de dendezeiro. Espera-se obter indicadores bioquímicos, moleculares e anatômico do sistema radicular do dendê sensível e tolerante tais como, enzimas, proteínas estruturais, transcritos, fatores de transcrição, presença de aerênquima que possam estar associado ao mecanismo de tolerância do amarelecimento fatal.