O emprego de materiais sadios na implantação de vinhedos não tem sido uma medida suficiente para garantir o desenvolvimento de um cultivo sem comprometimento na viabilidade econômica. A videira é uma planta perene que pode permanecer por muitos anos no campo e ser atacada por diversas doenças. Alguns dos principais vírus que infectam a videira, como o Vírus do enrolamento da folha da videira 3 (Grapevine leafroll-associated virus 3, GLRaV-3) possuem cochonilhas vetoras (pseudococcideos) eficientes e atuantes em vinhedos das principais regiões produtoras do Brasil. A resistência ao GLRaV-3 não se encontra disponível em genótipos de Vitis sexualmente compatíveis com cultivares de interesse, inclusive estando ausente em materiais filogeneticamente mais distantes. Assim, a transformação genética de plantas permite a introdução de características específicas em genomas hospedeiros, rompendo as limitações impostas pela compatibilidade sexual e permitindo a introdução pontual de características desejáveis em genótipos-elite. O objetivo deste trabalho foi obter videiras (Vitis spp.) geneticamente modificadas e que potencialmente expressariam resistência ao GLRaV-3 por silenciamento gênico de sequências virais. A metodologia utilizada envolveu eficiente protocolo de transformação genética de meristemas apicais e embriões somáticos de videira para a transformação genética mediada por Agrobacterium tumefaciens. Os produtos do projeto foram plantas transformadas, nas quais a inserção estável do transgene foi confirmada por análises moleculares complementares. No âmbito do projeto foram obtidas videiras geneticamente modificadas e que potencialmente expressariam resistência ao GLRaV-3 por silenciamento gênico de sequências virais.