Diagnóstico de brucella ovis pelo teste elisa usando o protocolo BP26r em ovinos do médio-norte mato-grossense.

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Autoria: PERUFFO, R. G.; MOUSTACAS, V. S.; ECKSTEIN, C.; SANTOS, R. de L.; LOPES, L. B.

Resumo: O Brasil possui cerca de 17,6 milhões de cabeças de ovinos, entre os estados, Mato Grosso representa aproximadamente 2% do rebanho efetivo nacional (Instituto..., 2015). Segundo Viana (2008), o ovino foi umas das primeiras espécies domesticadas pelo homem, tendo uma importância histórica como atividade de subsistência (Silva Sobrinho, 2006). Atualmente, a ovinocultura pode ser considerada uma atividade promissora no cenário do agronegócio, embora seja evidente a necessidade de um maior controle sanitário e, paralelamente, o desenvolvimento de métodos de diagnóstico e controle eficientes (Madruga et al., 2005). A brucelose é causada pela bactéria Brucella ovis, desencadeando quadros de epididimite, infertilidade ou subfertilidade, abortos ou nascimento de cordeiros fracos (Martins et al., 2013). A penetração do agente pode ocorrer pelas mucosas conjuntival, nasal, peniana, vaginal ou retal, sendo que após a ocorrência de bacteremia, o agente alcança órgãos como baço, rins, fígado e principalmente, os órgãos sexuais devido ao tropismo (Lira, 2009). Devido à grande variação dos períodos de incubação e intermitência da eliminação do agente, o diagnóstico pode resultar em resultados falso negativos, ou ainda, falso positivos (Martins, 2013). Os testes de diagnóstico preconizados pelo Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento são os de Imunodifusão em Gel de Ágar (IDGA) e Fixação de Complemento (FC) (Brasil, 2004). Estudos comparativos apresentaram sensibilidade no IDGA de 96,4 a 97,10%, e para a FC a sensibilidade foi de 92,7%. Entretanto, o teste de ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) apresentou-se como o mais sensível (97,6%), com uma especificidade de 100% (Batista, 2012). Objetivou-se nesse estudo verificar a ocorrência de anticorpos anti-B. ovis em ovinos da região médio-norte de Mato Grosso pelo teste do ELISA indireto utilizando a proteína periplasmática recombinante BP26 como marcador sorológico da infecção.

Ano de publicação: 2017

Tipo de publicação: Artigo em anais e proceedings

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