Author(s): CHAGAS, E.; PIO, R.; CHAGAS, P. C.; PASQUAL, M.; BETTIOL NETO, J. E.

Summary: Visando a dar suporte a trabalhos de melhoramento genético para porta-enxertos de pera e ajuste de protocolo de germinação de pólen para fins de polinização intra e interespécies, objetivou-se ajustar os componentes básicos do meio de cultura e as condições ambientais para a realização de testes de germinação in vitro e viabilidade de grãos de pólen dos porta-enxertos para pereiras ‘Taiwan Nashi- C’ (Pyrus calleryana) e ‘Taiwan Mamenashi’ (P. betulaefolia). O pólen utilizado foi obtido de anteras provenientes de flores em estádio de balão. Em seguida, com auxílio de um pincel no 2, os grãos de pólen foram espalhados sobre a superfície de placas de Petri, contendo 20ml de meio de cultura de acordo com os seguintes experimentos: 1) concentrações de sacarose (0, 30, 60 e 90g L-1 ) e agar (4, 6, 8 e 10g L -1 ); 2) concentrações de nitrato de cálcio (0, 200, 400 e 800mg L-1 ) e ácido bórico (0, 400, 800 e 1200mg L -1 ); 3) valores de pH (4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0 e 6,5); 4) temperaturas (20; 25; 30 e 35); e 5) tempo de emissão do tubo polínico (1, 2, 3, 4, 5, 6 e 12 horas após a inoculação), os quais foram montados de forma sequencial. A utilização de 10g L -1 de agar e 90g L -1 de sacarose para o porta-enxerto ‘Taiwan Mamenashi’ e 47,78g L -1 para ‘Taiwan Nashi-C’, com 795 a 838mg L -1 de ácido bórico, na ausência de nitrato de cálcio, pH entre 5,2 e 5,8 e temperatura de 28ºC, proporcionou as melhores condições de germinação de grãos de grãos. A porcentagem máxima de polens germinados é obtida com oito horas após a inoculação para ‘Taiwan Nashi- C’ e com 12 horas para ‘Taiwan Mamenashi’

Publication year: 2009

Types of publication: Journal article

Unit: Embrapa Roraima

Keywords: Grão de pólen