Resumo: Objetivou-se avaliar a funcionalidade da membrana após o descongelamento dos espermatozoides de machos caprinos tratados com colesterol pelo teste hiposmótico (HOST). Trinta ejaculados de reprodutores caprinos foram coletados e divididos em sete alíquotas iguais, centrifugados a 800 G/10min e o pelete ressuspendido com diluente Tris. Em cada tubo, foi adicionada uma concentração de colesterol carreado pela ciclodextrina (CCC): 0; 0,75; 1,5; 3,0; 4,5; 6,0 ou 7,5mg de CCC/120x106 espermatozoides/mL por 15 minutos, e depois refrigerados a 4ºC/2h. As amostras foram diluídas com Tris-Gema de ovo-glicerol (2%), envasadas em palhetas (0,5 mL), colocadas sob vapor de N2 líquido a 5 cm da superfície por 20 minutos e, depois, estocadas. O descongelamento foi realizado em banho-maria a 37°C/30s. O HOST foi realizado incubando 0,1 mL de sêmen em 1,0 mL de solução de sacarose 150 mOsmol a 37 °C/30min. As células foram classificadas quanto à presença ou não de cauda dobrada. A variável foi avaliada por ANOVA. Os valores encontrados de caudas dobradas nas amostras, após o descongelamento, foram inferiores aos encontrados por outros autores que não trataram o sêmen com colesterol antes do protocolo de congelamento. A adição de colesterol no sêmen antes do congelamento não promoveu melhoria da qualidade da membrana espermática quando avaliada pelo HOST.

Ano de publicação: 2012

Tipo de publicação: Artigo em anais e proceedings

Unidade: Embrapa Semiárido