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Autoria: OLIVEIRA, C. V. S. de; NASCIMENTO, A. R. do; SILVA, G. F. da O objetivo deste trabalho foi analisar a eficiência dos genes npl4, gpdhN e ef1-alfa em F. decemcellulare visando à utilização deste em RT-qPCR. |
Autoria: ROLLA-SANTOS, A. A. P.; GOMES, D. F.; MEGÍAS, M.; OLLERO, F. J.; HUNGRIA, M. Bactérias conhecidas coletivamente como rizóbios estabelecem simbioses com leguminosas, formando estruturas específicas, os nódulos, onde ocorre o processo de fixação biológica do nitrogênio, de grand... ... |
Autoria: ROSSATTO, T.; AULER, P. A.; AMARAL, M. N.; MILECH, C.; MAGALHAES JUNIOR, A. M. de; BRAGA, E. J. B. Quantitative real-time polymerase chain reactions (RT-qPCR) have become one of the most widely used methods for analyzing gene expression, provided suitable reference genes are available to normalize... ... |
Autoria: SCHENK, J. C. M.; CARDOSO, D. C.; MALUF, M. P.; PADILHA, L. A técnica quantitativa de PCR em tempo real, qRT-PCR, permite analisar a expressão de genes alvo em diferentes condições experimentais. No entanto, a análise precisa dos resultados gerados pela qRT-PC... ... |
Autoria: IBELLI, A. M. G.; ANDRÉO, R.; COUTINHO, L. L.; GOUVEIA, J. J. S.; NAKATA, L. C.; OLIVEIRA, M. C. de S.; SOUZA, J. R. T.; ZAROS, L. G.; REGITANO, L. C. de A. A quantificação de RNA mensageiro é amplamente utilizada em estudos de expressão gênica. O método de reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR) em tempo real é um dos mais sensíveis e eficient... ... |
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Autoria: LANFREDI, J.; MATANA, P. M.; BONISSONI, T. A. B.; EICHELBERGER, L.
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Autoria: CONSOLO, F.; GIARROCCO, E.; PURCINO, A. A. C.; SALERNO, G.
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